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目的：提高复合维生素糖浆制剂的稳定性。方法：通过在处方中加入抗氧剂及调节pH值改进复合维生素糖浆处方,并将改进前、后制剂在常温和加速（30℃,65%）条件下放置6个月,以性状和泛酸钙含量为指标考察稳定性。结果：与改进前处方样品比较,改进后处方样品6个月内性状变化不明显,泛酸钙含量均在标示量范围之内（90%～110%）。结论：改进处方后的复合维生素糖浆稳定性提高。