矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shqcd992

【摘要】

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通过分离矮牵牛DFR-A基因，研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化，为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列，直接从矮牵牛花瓣中分离了DF

【作者】

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褚云霞陈海荣潘俊松吴爱忠蔡润邓姗

【机构】

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上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所,上海交通大学农业与生物学院,农业部植物新品种DUS测试（上海）分中心,上海市农业科学院

【出处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2014年10期

【关键词】

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矮牵牛 DFR 基因克隆实时荧光定量PCR DFR酶活性 petunia DFR gene cloning real-time quantitative

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通过分离矮牵牛DFR-A基因，研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化，为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列，直接从矮牵牛花瓣中分离了DFR—A基因序列，利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性，同时测定了不同器官中的DFR酶活性。（1）矮牵牛DFR-A基因eDNA序列为1473bp，该基因最大开放阅读框为1143bp，编码380个氨基酸。（2）DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达，但不同组织中表达量存在差异，在花药中的表达量最高，其次是初开和盛开花

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