桦木酮酸抑制PI3K/AKT通路体内抗肿瘤作用研究

来源 :哈尔滨商业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:gmtt123
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采用免疫细胞化学法对H22细胞中的PI3K、AKT蛋白进行检测;分光光度法检测H22细胞中Caspase-3,9的活性对桦木酮酸通过抑制PI3K/AKT通路抗H22肝癌腹水瘤的机制进行初步研究.结果表明,桦木酮酸给药量为500 mg/(kg·d)和1000 mg/(kg·d)时,对H22腹水瘤有显著的抑制作用;当桦木酮酸给药量为1000 mg/(kg·d)时,PI3K和AKT蛋白的表达分别从56%和60%降到28%和31%;Caspase-3,9的活性在桦木酮酸给药量为500
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