探讨参附注射液对严重创伤患者免疫调节作用。

使用随机数字表法将60例严重创伤患者随机分为对照组(30例)和参附治疗组(30例)。同期选取30例健康体检者为健康对照组。对照组给予常规诊治，参附治疗组则在常规救治的基础上早期加用参附注射液治疗。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者治疗前、治疗后3 d和7 d的CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺细胞、单核细胞人白细胞DR抗原(HLA-DR)及血清白介素-1(IL-1)、IL-6水平。

两治疗组血清IL-1、IL-6水平均较健康对照组明显升高(f＝7.128，q＝9.212、10.112，均P<0.05)。治疗3 d后，两治疗组IL-1、IL-6均较治疗前明显升高(t＝11.126、10.013，均P<0.05)。治疗7 d后，两治疗组IL-1、IL-6水平明显下降(t＝17.121、14.213，均P<0.05)。接受治疗后，参附治疗组IL-1、IL-6水平明显低于对照组(χ²＝4.113、10.117，均P<0.05)。两组治疗前CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺和单核细胞HLA-DR表达及CD₃⁺/CD₈⁺比值明显低于健康对照组(f＝11.071，q＝10.229、12.032，均P<0.05)。治疗3 d，参附治疗组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺ T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达率均明显升高(t＝10.013，P<0.05)。治疗7 d，两治疗组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺ T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达率均明显升高(t＝11.126、15.932，均P<0.05)。治疗7 d，参附治疗组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺ T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达率明显高于对照组(χ²＝3.771，P<0.05)。

对严重创伤患者，参附注射液具有调节免疫功能作用，从而改善临床疗效。