【摘 要】
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目的:探讨鼻咽癌细胞中JIP抑制激活蛋白1(AP-1)信号转导途径的分子机制.方法:用Dox诱导L7(Tet-on-LMP1-HNE2)细胞表达LMP1,观察AP-1活性的动力学变化,然后用不同浓度的JIP质
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金，国家自然科学基金
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目的:探讨鼻咽癌细胞中JIP抑制激活蛋白1(AP-1)信号转导途径的分子机制.方法:用Dox诱导L7(Tet-on-LMP1-HNE2)细胞表达LMP1,观察AP-1活性的动力学变化,然后用不同浓度的JIP质粒转染L7细胞后,观察JIP的表达对LMP1诱导的AP-1活性的影响,并用荧光免疫组化方法观察JIP抑制JNK核移位引起磷酸化的JNK在胞浆中的滞留. 结果:在转染JIP表达质粒24 h之后,抑制了活化的JNK核移位,下调了AP-1的生物活性.结论: JIP能够通过抑制磷酸化的JNK核移位,从而下调A
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