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目的；观察不同剂量米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟及引样的有效性。方法：选择有引产指征，无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎，头位及胎膜完整的晚期妊娠孕妇７６例，随机分为Ａ组；Ｂ组；Ｃ组，３组成功率分别为９６．４２％，９５．６５％和９０．００％。用药前宫颈评分与用药次数及产程时间有密切关系。３组分娩及新生儿结局比较差异无显著性。