【摘 要】
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通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1121bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1121bp,与引物设
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室
【基金项目】
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贵州省科学技术基金(黔科合J字[2015]2082号);贵州大学大学生创新创业训练计划项目[贵大(校)创字2017(006)];贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号);国家自然科学基金项目(31660723);贵州省研究生工作站计划项目(GZZ2017002)
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通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1121bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1121bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株基因同源性为98%,仅在533、728位点存在点突变;系统进化树显示,牛支原体贵州分离株与参考株处于不同系统进化分支,存在一定进化距离。结果表明:牛支原体vspY蛋白基因相对保守,不同地区分离株存在一定进化关系。
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