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FDA通过临床试验数据和上市后安全性评价资料得出结论,安贝生坦（ambrisentan,Letairis）肝损伤的风险较低。FDA也认为患者没有必要每月例行血清肝酶检测,医师若认为有临床需要应仍继续进行肝酶实验。
FDA撤消安贝生坦药品标签中关于肝损伤的黑框警告
【摘 要】
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FDA通过临床试验数据和上市后安全性评价资料得出结论,安贝生坦（ambrisentan,Letairis）肝损伤的风险较低。FDA也认为患者没有必要每月例行血清肝酶检测,医师若认为有临床需要应
【出 处】
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国际药学研究杂志
【发表日期】
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2011年3期
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