【摘 要】
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目的 建立牡丹叶的高效液相色谱（HPLC）法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法 采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱条件:Shim-pack Scepter C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）
【机 构】
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西北农林科技大学化学与药学院药学系
【基金项目】
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陕西省生物医药重点实验室后补助项目（2018SZS41）；
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目的 建立牡丹叶的高效液相色谱（HPLC）法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法 采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱条件:Shim-pack Scepter C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液,以梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为234 nm;柱温为30℃。结果 10批牡丹叶药材指纹图谱发现共有峰20个,经对照品指认7个峰,相似度均高于0.90。没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在8.82～882.00μg/ml,9.80～980.00μg/ml,11.76～1 176.00μg/ml,21.56～2 156.00μg/ml,21.56～2 156.00μg/ml,6.86～686.00μg/ml,5.88～588.00μg/ml浓度范围内线性关系均良好（r>0.999）,平均加样回收率均大于96%,RSD均大于96%。结论本研究建立的HPLC方法简便、准确、重复性好,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供了科学依据。
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