宫颈癌疫苗保护期超过4年

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持续感染人乳头状瘤病毒(HPV)是宫颈癌的主要原因,其中HPV-16和HPV-18是最常见的致癌病毒型别。2004年,美国Dartmouth医学院Harper等发现,抗这两型病毒的疫苗能预防宫颈癌,但其长期效果和安全性尚不清楚。

其他文献
亚单位疫苗的免疫原性通常低于活疫苗或灭活疫苗,一般需要佐剂来增强其免疫原性,但现有佐剂大多毒性较大,因此寻找能增强蛋白抗原免疫应答的新型佐剂是亚单位疫苗研制的主要问题。溶血磷脂胆碱(LPC)是机体在急性期反应过程中生成的一种天然类脂。此项研究旨在确认LPC能否诱导免疫应答。
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以往动物模型研究证明,针对流感保守核蛋白(NP)或NP和基质蛋白(M)的DNA疫苗对匹配株和非匹配株病毒的低剂量攻击均有防御作用,而NP4-MDNA疫苗对一些致死性H5N1病毒的攻击仅有有限的防御作用。因此,美国FDA生物制品评估与研究中心Epstein等构建了能表达NP的重组腺病毒(rADV)载体疫苗,以提高流感NPDNA疫苗的免疫效果,并检测其对大剂量病毒攻击以及不匹配的高致病性H5N1病毒攻
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人副流感病毒Ⅲ型(hPIV3)是引起幼婴细支气管炎和肺炎的主要原因之一,因此研究一种安全有效的疫苗极为重要。牛副流感病毒Ⅲ型(bPIV3)在临床上被用作一种鼻腔接种活疫苗来抵御hPIV3感染。美国匹兹堡大学Greenberg等进行了Ⅰ期试验以评价多次鼻腔接种bPIV3疫苗对幼婴的安全性、耐受性、感染性和免疫原性。
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开发调节天然免疫和获得性免疫,尤其是细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的有效佐剂,已成为当前治疗性肿瘤疫苗研究的热点。古巴哈瓦那分子免疫学中心的Mesa等通过疏水作用将GM3神经节苷脂与脑膜炎球菌外膜囊结合,形成微小蛋白脂质体(VSSP)。以前的研究已明确,VSSP能增强对外源蛋白的抗体和细胞免疫应答。此项研究旨在评估VSSP对全细胞肿瘤疫苗的佐剂效应。
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目前成人配方的破伤风-白喉-无细胞百日咳疫苗(Tdap)已推荐用于预防青少年及成年人百日咳。但如果在接种含有破伤风和白喉类毒素(TD)的疫苗(包括用于婴幼儿的TD或用于大龄儿童和成人的Td)后短期内又接种Tdap就极有可能出现严重的接种部位反应,包括Arthus反应(局部过敏坏死)。为评价Tdap接种后出现的不良反应是否与距上次接种TD/Td的间隔时间有关,加拿大Dalhousie大学的Halpe
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Inflexal V是采用病毒体技术制备的流感病毒佐剂疫苗,自1997年面市以来,已在25个国家获得许可,并在儿童和老年人中显示出很高的免疫原性和安全性;Flarix是已在儿童中广泛接种的流感病毒裂解疫苗。这两种疫苗都分别含有类A/新喀里多尼亚/20/99(H1N1)、类A/莫斯科/10/99(H3N2)和类B/香港/330/2001病毒的神经氨酸酶和血凝素。瑞士Berna生物技术公司的Kanra
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抗HBV感染的保护机制是基于抗HBsAg特异性抗体(抗-HBs)的存在。这种保护作用在抗-HBs浓度低于10IU/L时消失。乙型肝炎(HB)疫苗接种后的长期保护作用依赖于强免疫记忆的持续。为了寻找HBsAg特异性免疫记忆的可靠标记,德国雷根斯堡大学Bauer等对15例成功接种HB疫苗但已检测不到抗-HBs的健康个体的细胞和体液免疫应答进行了研究。
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高致病性H5N1禽流感已在东亚地区广泛传播,目前尚无针对该病毒的商品化人用和禽用疫苗。最近正通过反向遗传技术开发H5N1疫苗,将流感病毒H5血凝素(HA)基因中切割位点上的碱性氨基酸去除,从而获得高度匹配且无致病性的H5N1疫苗病毒。美国St.Jude儿童医学中心Lipatov等研制了两种候选疫苗。
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美国Micromet公司最近报道的一项临床前研究结果表明,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)中和性单克隆抗体(mAb)治疗关节炎动物模型有效。结果还提示,抗体中和GM—CSF不仅能减轻炎症,而且能保护关节软骨不受破坏。
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