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目的:探讨AllgloTM探针检测IL-1单核苷酸多态性的实用性。方法:采用AllgloTM 探针实时荧光PCR对IL-1β基因SNP进行基因分型。设计其3954C>T位点AllgloTM探针序列和PCR扩增引物,按照PCR产物特异性和扩增效率,对退火温度、引物浓度等条件进行优化。结果:结果显示AllgloTM探针实时荧光PCR检测体系最适引物浓度为0.4μM,退化温度为58.9℃两步法PCR。在同一条件体系下,检测100例健康体检者IL-1β基因3954C>T位点,并进行基因分型,测序验证其