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目的构建表达鼠源轮状病毒抗原基因vp7的植物表达载体及植物转化研究.方法抗原基因vp7经PCR扩增后直接克隆到PUC-T载体,双酶切目的片断和植物表达载体,以T4连接酶将目的片断与载体相连接,电转化方式将重组质粒转入农杆菌.结果以重组农杆菌为介导将靶基因转入到马铃薯外植体.成功地将目的基因定向克隆到表达载体,并转入到农杆菌中;以农杆菌为介导获得抗性转基因马铃薯植株.结论通过PCR 检测,初步确定轮状病毒外壳蛋白基因vp7已成功地整合到马铃薯植株中.