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目的
观察谷胱甘肽转移酶M1和T1（GSTM1，GSTT1）缺失突变基因型以及2种微粒体环氧化物水解酶（mEPHX）遗传多态性和吸烟对有机溶剂致慢性中毒性脑病（CTE）的影响。
方法研究对象为115名有长期有机溶剂暴露史的患者，根据临床诊断患者分为CTE组（83例），无CET组（32例）。从患者白细胞中分离DNA用多重-聚合酶链式反应确定GSTM1和GSTT1缺失基因型。通过限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析mEPHX的2种多态性。
结果GSTM1缺失基因型对CTE相对风险明显提高（RR=2.35，95% CI：0.96~2.90）。根据患者的吸烟情况和基因型进行分类后，发现在吸烟患者中GSTM1缺失基因型患者CTE风险明显高于GSTM1（+）基因型患者（RR=3.13，95% CI 1.2~3.7），2种mEPHX多态性均与CTE风险提高无关。
结论GSTM1缺失基因型在个体对有机溶剂诱导的CTE易感性中有重要作用，同时受吸烟的影响。