【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-150（miR-150）靶向c-Myb表达对人T淋巴细胞白血病（T-LL）Jurkat细胞增殖的影响。方法 体外培养人Jurkat细胞，分为空白对照组（不转染）、阴性对照组（转染negative control-miR-150）和miR-150过表达组（转染hsamiR-150 mimic）。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测Jurkat细胞中miR-150及c-My
【机 构】
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郑州儿童医院河南省儿童医院郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科
【基金项目】
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2018年度河南省医学科技攻关计划（2018020679）；
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目的 探讨微小RNA-150（miR-150）靶向c-Myb表达对人T淋巴细胞白血病（T-LL）Jurkat细胞增殖的影响。方法 体外培养人Jurkat细胞，分为空白对照组（不转染）、阴性对照组（转染negative control-miR-150）和miR-150过表达组（转染hsamiR-150 mimic）。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测Jurkat细胞中miR-150及c-Myb表达；人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）法检测Jurkat细胞增殖；流式细胞仪检测各组Jurkat细胞凋亡情况；双荧光素酶报告基因实验检测miR-150和c-Myb的靶向关系；蛋白质印迹法（Western blotting）检测各组Jurkat细胞中c-Myb、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达情况。结果 空白对照组与阴性对照组Jurkat细胞中miR-150表达水平、c-Myb mRNA及蛋白表达水平、OD值、细胞凋亡率、及PCNA、Bax蛋白水平差异无统计学意义（P＞0.05）；与空白对照组相比，miR-150过表达组Jurkat细胞中miR-150表达水平[（1.42±0.14）比（1.03±0.09）]、凋亡率[（20.79±1.15）%比（8.76±0.74）%]、Bax蛋白表达水平[（0.65±0.18）比（0.42±0.13）]显著升高（P＜0.05）,c-Myb mRNA[（0.66±0.14）比（0.98±0.09）]及蛋白表达水平[（0.37±0.06）比（0.64±0.12）]、OD值[（0.25±0.06）比（0.46±0.09）]、PCNA蛋白表达水平[（0.33±0.07）比（0.56±0.11）]显著降低（P＜0.05）。双荧光素酶报告基因实验显示，c-Myb是miR-150的靶基因。结论 miR-150靶向c-Myb表达抑制Jurkat细胞增殖并诱导其凋亡。
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