研究雌激素对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）成骨分化以及对微小RNA（miR-20a、miR-29a）表达水平的影响。
方法分离培养大鼠BMSC，将细胞分3组分别进行处理，使用完全培养基培养组作为空白对照记为CM，成骨诱导液培养组作为对照记为OM，成骨诱导液+17β雌二醇（E2）培养组作为实验组记为E2。细胞处理第1、5、9天进行碱性磷酸酶（ALP）活性检测；第5、9天，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测成骨相关蛋白如Runt相关转录因子2（RUNX2）、骨形态发生蛋白2（BMP2）、骨桥蛋白（OPN）的表达情况，定量聚合酶链反应（PCR）检测miR-20a及miR29a的表达情况；第19天，茜素红染色检测矿化结节的形成情况。两组数据的结果进行两组独立样本的t检验，两组以上的数据进行单因素方差分析，检验水准为P<0.05。
结果处理1 d后，各组ALP活性较低，组间差异无统计学意义（CM1 d：3.49，OM1 d：2.82，E21 d：2.92；F= 2.002，P= 0.216）；5 d后，E2组及OM组ALP活性较1 d时明显提高（E21 d：2.92，E25 d：15.83；t= 5.065，P= 0.007；OM1 d：2.82，OM5 d：8.38；t= 13.39，P= 0.0002），5 d时E2的值为OM组的2倍、CM组的4倍，差异有统计学意义（F= 13.95，P= 0.0055）；9 d后，各组ALP活性水平有明显增高（CM9 d：14.66，OM9 d：22.17，E29 d：45.99），约为5 d时的3倍（CM：t= 11.830，P= 0.0003；OM：t= 8.068，P= 0.0013；E2：t= 9.332，P= 0.0007），组间差异变化不明显，OM组约为CM组1.5倍，E2组约为OM组2倍，差异有统计学意义（F= 119.1，P<0.0001）。第5、9天，E2组成骨相关蛋白表达水平在均比OM、CM组高。第19天，E2组比OM组形成更多矿化结节。E2组miR-20a-5p表达水平在第5天为OM组的2倍（Mann-Whitney U= 20.000，P= 0.013），在第9天为OM组的1.5倍（Mann-Whitney U= 32.000，P= 0.079）；而miR-29a-3p的表达水平相比OM组无明显变化（5 d：Mann-Whitney U= 0.000，P>0.999，Mann-Whitney U= 10.000，9 d：P= 0.680）。
结论E2能促进大鼠BMSC的成骨分化，同时提高miR-20a-5p的表达水平。