【摘 要】
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目的 探讨LncRNA-H19靶向miR-145-5p通过JAK2/STAT3信号通路调节TNF-α诱导大鼠脑血管平滑肌细胞(vas-cular smooth muscle cell,VSMC)增殖和迁移.方法 培养VSMC,对照组的细胞正常培养,TNF-α组的细胞用100 ng/mL TNF-α处理;将si-NC、si-H19、miR-NC、miR-145-5p mimics转染至TNF-α诱导的VSMC,分别记为TNF-α+si-NC组、TNF-α+si-H19组、TNF-α+miR-NC组、TNF-
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学附属常德医院,湖南 常德 415000;湖南中医药大学,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007
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目的 探讨LncRNA-H19靶向miR-145-5p通过JAK2/STAT3信号通路调节TNF-α诱导大鼠脑血管平滑肌细胞(vas-cular smooth muscle cell,VSMC)增殖和迁移.方法 培养VSMC,对照组的细胞正常培养,TNF-α组的细胞用100 ng/mL TNF-α处理;将si-NC、si-H19、miR-NC、miR-145-5p mimics转染至TNF-α诱导的VSMC,分别记为TNF-α+si-NC组、TNF-α+si-H19组、TNF-α+miR-NC组、TNF-α+miR-145-5p组;将si-H19和anti-miR-NC、si-H19和anti-miR-145-5p共转染至TNF-α诱导的VSMC,记为TNF-α+si-H19+anti-miR-NC组、TNF-α+si-H19+anti-miR-145-5p组.RT-qPCR法检测LncRNA-H19和miR-145-5p表达水平;MTT法检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞迁移能力;荧光素酶报告实验检测LncRNA-H19和miR-145-5p的靶向关系;Western blot法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶2(matrix metallo proteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metallo proteinase 9,MMP-9)、磷酸化JAK2(phosphorylated JAK2,p-JAK2)、磷酸化STAT3(phosphorylated STAT3,p-STAT3)蛋白表达水平.结果 与对照组比较,LncRNA-H19在TNF-α组中的表达水平显著升高,miR-145-5p在TNF-α组中的表达水平显著降低(P<0.01).与TNF-α+si-NC组比较,TNF-α+si-H19组H19表达水平显著降低,OD值、Cyclin D1、细胞迁移数、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平显著降低,P21蛋白表达水平显著升高(P<0.01).与TNF-α+miR-NC组比较,TNF-α+miR-145-5p组miR-145-5p表达水平显著降低,OD值、Cyclin D1、细胞迁移数、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平显著降低,P21蛋白表达水平显著升高(P<0.01).与TNF-α+si-H19+anti-miR-NC组比较,TNF-α+si-H19+anti-miR-145-5p组OD值、Cyclin D1、细胞迁移数、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平显著升高,P21蛋白表达水平显著降低(P<0.05).与TNF-α+si-NC组比较,TNF-α+si-H19组p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与TNF-α+si-H19+anti-miR-NC组比较,TNF-α+si-H19+anti-miR-145-5p组p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 干扰LncRNA-H19表达、上调miR-145-5p表达可抑制TNF-α组的VSMC增殖和迁移,其与阻断JAK2/STAT3信号通路的磷酸化有关.
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