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真两性畸形为先天性生殖器官发育畸形的一种特殊类型,发病率为1/20 000,是指患者体内同时具有卵巢和睾丸2种性腺组织,性腺可以是单独的卵巢或睾丸,亦可以是卵巢与睾丸在同一性腺内,称为卵睾,以卵睾多见,染色体多为46XX,46XY少见,外生殖器介于男女两性之间[1]。
真两性畸形为先天性生殖器官发育畸形的一种特殊类型,发病率为1/20 000,是指患者体内同时具有卵巢和睾丸2种性腺组织,性腺可以是单独的卵巢或睾丸,亦可以是卵巢与睾丸在同一性腺内,称为卵睾,以卵睾多见,染色体多为46XX,46XY少见,外生殖器介于男女两性之间[1]。