利用PCR-SSCP技术对版纳微型猪、西藏小型猪、军牧猪和大白猪4个品种的IGF-1基因进行了多态性分析。结果表明,在外显子3上存在1个SNP（G201A）,在外显子4上存在2个SNPs（A440G和T45
在冷冻稀释液中分别添加分数为1％、5％、10％、15％、20％的纳米化红景天多糖（Nonomaterialsrhodiolasa—chalinensispolysaccaride，NRSP）溶液，以添加6mg／L红景天多糖（Rhodiolasachalinensis
利用实时荧光定量PCR技术对110日龄芦花鸡、黄鸡和麻鸡胸肌中H-FABP基因mRNA表达水平的差异进行了检测。结果表明,H-FABP基因在3种优质肉鸡胸肌中的表达水平呈现出显著的品种
采用胶原酶二步灌流法获取怀孕大鼠的原代肝细胞，以Aroclor1254诱导肝细胞损伤，用不同剂量的槲皮素分别处理损伤的肝细胞24～72h，RT—PCR及Western—blot法检测肝细胞中细胞色素酶
肌肉生长抑制素（myostatin,MSTN）是肌肉生长发育的负调控因子,该基因的缺失或突变会导致动物机体肌肉总量和瘦肉率的增加。本试验对142头鲁莱黑猪MSTN基因5′调控区3个单核苷酸
为研发一种安全、特异、高效的抗肿瘤基因治疗候选药物，本试验基于人端粒酶启动子（hTERTp）、人5型腺病毒复制必需基N（Ela）和特异性抑癌基N（Apoption），利用RAPAd．I腺病毒载体系统，构建了
体外原代培养犊牛肝细胞,添加0、16、64和128μg/L脂联素（adiponectin,ADPN）,分别培养4、8h后,提取细胞总RNA。应用实时荧光定量PCR方法,检测脂氧化关键酶脂酰辅酶A氧化酶（ACO）、
根据传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP1基因保守区序列,选择设计了3个靶向VP1的小干扰RNA序列（siR-NA）：VP1-siRNA668、VP1-siRNA1034和VP1-siRNA2250,化学合成DNA序列,体外转录合成siRN
鸭源鸡杆菌(G.anatis)属于巴氏杆菌科,鸡杆菌属,分为溶血型和非溶血型2个表型及24个生物型,其中致病性的主要是生物1,2,4型~([1-2])。近年来的研究~([3-5])表明,鸭源鸡杆菌与输卵管炎、腹膜炎等密切相关,可引起蛋鸡产蛋数量和质量下降,死亡率上升,给养鸡业带来严重的经济损失。为介绍我国鸭源鸡杆菌的流行情况、生物学特性、分子分型、诊断方法、耐药性、致病性及致病机理等方面的研究进
为了进一步分析从消减文库获得的未知基因表达与产蛋性能的相关性,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法分析籽鹅卵巢组织中5个基因EST4、EST5、EST6、EST7和EST8产蛋前期与