【摘 要】
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分泌型上皮钙黏素(E-cadherin)是指E-cadherin的胞外段被水解酶水解成的分泌型肽段.与E-cadherin抑癌基因不同,分泌型E-cadherin可通过调控下游信号通路干扰细胞间黏附连接形成并破坏已有的细胞间黏附,从而增强肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭能力,发挥促癌基因作用.肿瘤患者血清分泌型E-cadherin水平显著升高,其可作为肿瘤生物标志物的潜质.因此,未来深入研究分泌型E-cadherin在恶性肿瘤发生发展中的作用及具体机制,可以为临床治疗提供指导.
【机 构】
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国家口腔疾病临床医学研究中心 上海市口腔医学重点实验室 上海市口腔医学研究所 上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔病理科,上海200011;国家口腔疾病临床医学研究中心 上海市口腔医学重点实验室
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分泌型上皮钙黏素(E-cadherin)是指E-cadherin的胞外段被水解酶水解成的分泌型肽段.与E-cadherin抑癌基因不同,分泌型E-cadherin可通过调控下游信号通路干扰细胞间黏附连接形成并破坏已有的细胞间黏附,从而增强肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭能力,发挥促癌基因作用.肿瘤患者血清分泌型E-cadherin水平显著升高,其可作为肿瘤生物标志物的潜质.因此,未来深入研究分泌型E-cadherin在恶性肿瘤发生发展中的作用及具体机制,可以为临床治疗提供指导.
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随着全球人口老龄化的加剧,高血压、心力衰竭等慢性病的患病率不断升高.因此,明确心脏疾病发生发展的机制、探索高效的治疗策略成为临床科研工作的重要目标.炎症反应在心脏疾病的发生发展中具有重要作用,单核细胞/巨噬细胞是先天性免疫的重要参与者,与组织的正常发育及损伤后修复均有关.由于不同亚型的巨噬细胞在疾病发展过程中的作用存在显著差异,因此深入研究与巨噬细胞相关的炎症反应的病理机制对心肌梗死、心力衰竭等心脏疾病的治疗均具有重要的指导意义.
阿霉素是一种用于治疗恶性肿瘤的蒽环类药物,但可导致多种不良反应(主要为心脏毒性)发生,故限制了其临床应用.阿霉素诱发心肌细胞损伤和铁死亡涉及多种机制,主要包括阿霉素诱导心肌细胞活性氧类生成和细胞内铁的积累.此外,阿霉素还可通过铁代谢相关基因影响线粒体内铁分布,导致线粒体铁转运、储存、输出紊乱,进而导致心肌损伤和铁代谢失衡.因此,未来深入研究阿霉素引起心肌细胞死亡和铁代谢紊乱的机制,可为阿霉素心脏保护剂的研发奠定基础,并可指导临床治疗.
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低分子肝素(LMWH)具有多种药理作用,包括抗凝、抗血栓、抗炎、免疫调节、抗肿瘤及降脂等,目前已广泛应用于生殖医学领域中抗磷脂综合征、血栓前状态及自身免疫性疾病的治疗,而在反复种植失败、反复生化妊娠及早期复发性流产等不良妊娠结局(APO)改善方面尚缺乏充足的数据支持.此外,既往对于APO的研究多局限于其相关影响因素及LMWH防治妊娠中晚期APO,尚缺乏改善早期APO方面的文献报道.因此,未来需对LMWH改善早期APO进行深入研究.
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