【摘 要】
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目的 观察慢病毒介导的KDR启动子驱动的CD/TK双自杀基因体系对胃癌细胞SGC-7901的体外杀伤作用.方法用重组慢病毒FGW-KDRP-CD/TK体外感染SGC-7901细胞.噻唑蓝(MTT)比色法检测前药对细胞的杀伤效应;透射电镜及流式细胞术观察细胞凋亡及细胞内DNA含量.结果慢病毒的感染率随病毒滴度的增高而递增.当前药更昔洛韦(GCV)为100mg/L、5-氟胞嘧啶(5-FC)为320 m
【机 构】
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518052,深圳市南山区人民医院甲乳外科,南方医科大学附属珠江医院普通外科,南方医科大学附属珠江医院普通外科,518052,深圳市南山区人民医院甲乳外科,518052,深圳市南山区人民医院甲乳外科
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目的 观察慢病毒介导的KDR启动子驱动的CD/TK双自杀基因体系对胃癌细胞SGC-7901的体外杀伤作用.方法用重组慢病毒FGW-KDRP-CD/TK体外感染SGC-7901细胞.噻唑蓝(MTT)比色法检测前药对细胞的杀伤效应;透射电镜及流式细胞术观察细胞凋亡及细胞内DNA含量.结果慢病毒的感染率随病毒滴度的增高而递增.当前药更昔洛韦(GCV)为100mg/L、5-氟胞嘧啶(5-FC)为320 mg/L时,对未转基因及转基因细胞的抑制率分别为18%、94%,两者筹异有统计学意义(P<0.01).电镜下用药组出现细胞凋亡.流式细胞仪检测显示,随着药物浓度的增加,凋亡细胞所占的比例逐渐增加.结论KDR启动子可调控双自杀基因系统选择性杀伤SGC-7901细胞,并且该体系可以诱导胃癌细胞凋亡。
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