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目的克隆、表达苏云金杆菌以色列亚种晶体蛋白CryIVD基因并测定其杀蚊毒效.方法采用PCR技术,扩增得到CryIVD基因片段;通过双酶切及连接反应,将该基因克隆入大肠杆菌质粒pUC18构建重组克隆及表达载体;转化E.coli DH55a,提取重组质粒进行酶切鉴定及DNA序列测定;以IPTG诱导表达CyIVD蛋白,SDS-PAGE分析表达产物并进行杀蚊毒效测定.结果CryIVD基因成功克隆并在宿主菌中正确表达,表达产物对蚊幼的杀灭毒效测定显示其对淡色库蚊Ⅱ～Ⅲ龄健康幼虫的LC50为2.38×106