【摘 要】
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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨复方当归注射液治疗缺血性中风(IS)的作用机制.方法 在基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)检索并筛选获得复方当归注射液临床适应证“痛经”“经闭”“跌扑损伤”和“风湿痹痛”相关基因及IS相关基因,通过FunRich软件分析复方当归注射液适应证与IS的临床表型;在Swiss Target Prediction获得复方当归注射液核心成分的靶点,利用FunRich软件和String数据库获得关键靶点;利用
【机 构】
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北京中医药大学,北京 100029;中央民族大学
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目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨复方当归注射液治疗缺血性中风(IS)的作用机制.方法 在基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)检索并筛选获得复方当归注射液临床适应证“痛经”“经闭”“跌扑损伤”和“风湿痹痛”相关基因及IS相关基因,通过FunRich软件分析复方当归注射液适应证与IS的临床表型;在Swiss Target Prediction获得复方当归注射液核心成分的靶点,利用FunRich软件和String数据库获得关键靶点;利用Metascape进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,在Cytoscape中构建“成分-靶点-通路”网络,实现蛋白相互作用可视化.利用AutoDock软件对关键靶点及其化学成分进行分子对接,根据对接结果分析复方当归注射液治疗IS的相关作用机制.结果 复方当归注射液适应证与IS临床表现富集在神经功能异常与中枢神经系统异常方面,复方当归注射液治疗IS具有潜在的研究价值.复方当归注射液的6个活性成分共260个潜在靶点,与IS交集靶点共165个.复方当归注射液抗IS可能与信号转导和转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGRF)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等12个关键靶点有关.与抗凋亡、抗炎和保护血脑屏障等多条通路有关;分子对接结果显示,复方当归注射液活性成分与关键靶点之间具有较高的结合效能.结论 复方当归注射液治疗IS可能与抗凋亡、抗炎及保护血脑屏障等作用有关.
其他文献
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