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目的：克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)全长基因，构建真核细胞表达质粒。方法：从孕17d大鼠胚胎脑组织中提取RNA，参照《分子克隆实验指南》，合成cDNA第一、二链，加入引物PCR扩增目的基因，与pcDNA3质粒连接，构建表达质粒。结果：提取的总RNA经纯化后电泳出现18S和28S2个条带，PCR扩增目的基因为630bp的条带，测序结果为633bp。结论：正确地克隆了大鼠GDNF基因全序列，为进一步获得重组活性的GDNF蛋白奠定基础。