【摘 要】
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【目的】筛选春兰组培各阶段的最佳培养条件,建立优良的春兰快繁体系,为春兰大规模生产开发提供科学依据。【方法】以春兰‘黄梅’ב黄荷’F1无菌播种形成的根状茎为试验材
【机 构】
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福建农林大学园林学院; 江西省宜春市园林局;
【基金项目】
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福建省种业创新与产业化工程林业项目(ZYCX-LY-2017005)
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【目的】筛选春兰组培各阶段的最佳培养条件,建立优良的春兰快繁体系,为春兰大规模生产开发提供科学依据。【方法】以春兰‘黄梅’ב黄荷’F1无菌播种形成的根状茎为试验材料,通过基本培养基（1/2MS、改良1/2MS、HyponexⅡ）和植物生长调节剂（6-BA、NAA、TDZ、IBA）等因子不同组合,围绕增殖、分化、生根等阶段建立其再生体系,并对培育出的组培苗进行移栽练苗。【结果】增殖最适培养基为3.0 g·L-1 HyponexⅡ+0.5 mg·L-16-BA+3.0 mg·L-1 NAA+1.0 g·L-1活性炭（AC）+30.0 g·L-1白砂糖（Su）+7.0 g·L-1琼脂（Ag）,生长速度和增殖系数分别为7.31和6.02;分化最适培养基为2.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+30.0 g·L-1 Su+7.0 g·L-1 Ag,分化率、芽诱导个数和株高分别为90.00%、 5.44个和2.53 cm;生根最适培养基为1.5 mg·L-1 IBA+2.0 g·L-1蛋白胨+1.0 g·L-1 AC+25.0 g·L-1 Su+7.0 g·L-1 Ag,生根率、生根数和平均根长分别为100.00%、8.03条和3.00 cm;春兰组培苗练苗移栽60 d后存活率达96.53%。【结论】新型基本培养基HyponexⅡ(3.0 g·L-1)对春兰增殖培养有高效促进作用,高水平的IBA(1.5 mg·L-1)有利于春兰组培苗生根壮苗。
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