论文部分内容阅读
目的鉴定HeLa细胞中调控ezrin基因基本启动子活性的顺式作用元件，探讨ezrin基因在HeLa细胞的表达调控机制。方法采用碱基定点突变实验和双荧光素酶报告基因分析系统，检测在HeLa细胞中Spl结合位点（-75／-69，相对于转录起始位点）和AP-1结合位点（-64／-58）对人ezrin基因基本启动子活性的影响；采用电泳迁移率变动分析法（EMSA）实验，检测ezrin基因基本启动子区序列与HeLa细胞核蛋白提取物的特异性结合活性。结果在HeLa细胞中，单独删除和置换Sp1结合位点或AP-1结合位点，