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目的：获得大量热休克转录因子1（HSF1）DNA结合结构域（DBD）蛋白，用于晶体生长的三维结构解析。方法：将DBD基因片段克隆至原核表达载体pGEx—6P-1中并获得高效表达，经过Glutathione Sepharose^TM 4B亲和层析、Resource Q纯化后，蛋白纯度达到95％以上。结果：圆二色谱仪分析蛋白质的二级结构结果显示α螺旋占33％，β折叠占15％；采用悬滴气相扩散法得到了针状DBD晶体。结论：纯化的蛋白质与同源性达68％的Kluyveromyces lactis的DBD有相似的空间