【摘 要】
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间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮（2）;2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物（4a ～4e）;4a ～4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合
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间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮（2）;2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物（4a ～4e）;4a ～4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合成了12个新型的橙酮肟（醚）衍生物（1a～1l）,其结构经1H NMR,IR和元素分析的表征.初步的生物活性测试结果表明：在用药量为100 μg·mL-1时,（Z）-2-（3-三氟甲基苯基）亚甲基-6-[（Z,E）-2-（乙氧基亚氨基）丙氧基]-3（2H）-苯并呋喃酮（11）对
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