【摘 要】
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目的:阿尔茨海默病(Alzheimer，s disease AD)是以进行性痴呆为主要临床表现的神经退行性疾病，是老年人群痴呆的最常见病因。其主要病理变化包括细胞外淀粉样斑块沉积、细胞内神经原纤维缠结以及神经性炎症反应。本实验探讨通络救脑口服液(TLJN)对快速老化模型(SAMP8)小鼠晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和淀粉样蛋白β(Aβ)表达的影响.方法:选用8月龄快速老化模型小鼠-8 (SA
【机 构】
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河南中医药大学;天津中医药大学 天津中医药大学
【出 处】
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中华中医药学会第七次全国中医方证基础研究与临床应用学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:阿尔茨海默病(Alzheimer，s disease AD)是以进行性痴呆为主要临床表现的神经退行性疾病，是老年人群痴呆的最常见病因。其主要病理变化包括细胞外淀粉样斑块沉积、细胞内神经原纤维缠结以及神经性炎症反应。本实验探讨通络救脑口服液(TLJN)对快速老化模型(SAMP8)小鼠晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和淀粉样蛋白β(Aβ)表达的影响.
方法:选用8月龄快速老化模型小鼠-8 (SAMP8) 24只,作为老年痴呆模型小鼠,随机分为模型组(model)、TLJN低剂量组(TLJNmin)、TLJN高剂量组(TLJNmax),每组各8只,另选8月龄抗老年痴呆模型SAMR1小鼠8只为正常对照组(control),用药组连续给药21天,模型组和对照组给予等体积的生理盐水灌胃,每次0.3mL,每日1次,连续灌胃3周后取脑组织.分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫组织化学的方法检测SAMP8小鼠大脑海马内Aβ以及RAGE的表达.
结果:与模型组相比,TLJN用药组脑内海马区RAGE和Aβ表达降低(P＜0.01)且高剂量组降低程度较低剂量组明显.
结论:TUN可以通过影响脑组织RAGE和Aβ的表达,从而减轻RAGE和Aβ介导的神经病理损伤作用.
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