【摘 要】
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用含有０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ或０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ加２ｍｇＬ－１ＰＣＰＡ的ＳＨ培养基（含ρ（蔗糖）＝３％）培养可可茶的未成熟子叶，２周后即可从合子胚的下胚轴诱导出胚状体，５～７周后可以从子叶表皮直接诱导出胚状体．在含０．２ｍｇＬ－１２，４－Ｄ的培养基中，子叶外植体在培养４周内即能分化
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用含有０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ或０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ加２ｍｇＬ－１ＰＣＰＡ的ＳＨ培养基（含ρ（蔗糖）＝３％）培养可可茶的未成熟子叶，２周后即可从合子胚的下胚轴诱导出胚状体，５～７周后可以从子叶表皮直接诱导出胚状体．在含０．２ｍｇＬ－１２，４－Ｄ的培养基中，子叶外植体在培养４周内即能分化出胚状体且分化频率较高．培养１５周后把培养物转接至含２ｍｇＬ－１ＢＡ加上０．２ｍｇＬ－１ＩＢＡ的培养基中（含ρ（葡萄糖）＝２．５％）可以诱导出“种子状胚”、“芽状胚”和“杯状胚”，并可使“种子状胚”和“芽状胚”转化成苗．另外，还可诱导出丛芽并使丛芽转化成无根苗．若把“芽状胚”转移到含５ｍｇＬ－１ＧＡ－３和１ｍｇＬ－１ＩＡＡ的培养基中，“芽状胚”转化成无根苗的频率较高．
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