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目的：近来凋亡抑制蛋白c-FLIP（L）作为新的抗肿瘤治疗靶点受到关注,为了探讨c-FLIP（L）在肺癌细胞迁移中的作用,我们建立了c-FLIP（L）高表达稳定细胞株,以比较c-FLIP（L）在肺癌细胞株中表达水平与其细胞迁移能力的关系。方法：采用非小细胞肺癌A549细胞株进行转染c-FLIP（L）真核表达质粒,通过G418筛选出多株c-FLIP（L）高表达单克隆,以此为平台研究c-FLIP（L）在肿瘤细胞迁移过程中的作用。通过实时荧光定量QPCR及Western Blot检测稳定株中c-FLIP（L）表