脑室注射痛敏素/孤啡肽FQ对局灶性脑缺血大鼠梗死体积和体感诱发电位的影响

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目的:观察痛敏素/孤啡肽(N/OFQ)对脑缺血大鼠梗死体积和体感诱发电位(SEP)的影响。方法:41只SD大鼠随机分为大脑中动脉闭塞(MCAO)假手术组(n=5)、缺血组(n=8)、N/OFQ 10μg组(n=7)、N/OFQ 1μg组(n=7)、N/OFQ 0.1μg组(n=7)和人工脑脊液(ACSF)组(n=7)。采用腔内线栓法制作大鼠MCAO模型,MCAO后2h再灌注。N/OFQ 10μg组、N/OFQ 1μg组、N/OFQ 0.1μg组和ACSF组分别在MCAO后1h脑室内注射N/OFQ 10μg、N/OFQ 1μg、N/OFQ 0.1μg和体积相同ACSF。检测再灌注24h后脑梗死体积体,并记录SEP。结果:假手术组SEP P1波幅降低,P1峰潜时间无显著变化。N/OFQ 0.1μg组SEP波幅、P1峰潜时间和脑梗死体积与ACSF组无显著差异。N/OFQ 1μg组和N/OFQ 10μg组SEP波幅较ACSF组进一步降低,但P1峰潜时间无显著变化。ACSF组SEP波幅在再灌注后1h基本恢复至缺血前水平,N/OFQ1μg组恢复减慢,N/OFQ10μg组直到再灌注后3h仍未恢复。N/OFQ剂量与SEP反应呈量效关系,剂量越大,SEP抑制越显著,恢复越慢。再灌注24h时,假手术组、ACSF组、N/OFQ 0.1μg组、N/OFQ 1μg组和N/OFQ 10μg组脑梗死体积分另1为0mm^3、(24.180±4.088)mm^3、(23.090±4.523)mm^3、(35.304±6.824)mm^3和(40.806±6.716)mm^3,N/OFQ 0.1μg组与ACSF组无显著差异,N/OFQ 1μg组和N/OFQ 10μg组与ACSF组均有显著差异(P均〈0.01)。结论:脑缺血早期侧脑室注射N/OFQ可使SEP波幅降低、恢复时间延长,梗死体积增大,表明其可加重缺血性脑损伤。

其他文献
强调活动的极早期康复可能有助于改善卒中后的转归。澳大利亚国立卒中研究院的Bernhardt等假设,极早期康复是安全和可行的方案。他们进行了采用盲法评价转归的随机对照试验。从墨尔本市的2个卒中单元纳入卒中后〈24h的患者,随机分配接受标准治疗(standard care,SC)或SC加极早期活动(very early mobilization,VEM)直至出院或14d时(无论哪一个更早)。
在2008年国际卒中会议上,比利时安特卫普大学的Brotms报告了一项小型研究,这套能在床边快速检测的新型脑生物标志物可预测卒中,且优于检测梗死体积的传统方法。
治疗颅内动脉瘤的主要目的是防止破裂。目前,动脉瘤治疗后破裂的危险因素尚未完全阐明,而且是否需要完全闭塞动脉瘤仍然存在争议。美国加州大学的Johnston等对破裂颅内动脉瘤治疗后再出血的预测因素进行了研究。
荷兰鹿特丹伊拉斯谟医学中心的Axendano等对2004年美国13667人和欧洲11个国家30120人的数据进行研究发现,美国男性罹患卒中的可能性比欧洲男性高61%,而美国女性罹患卒中的可能性几乎是欧洲女性的2倍。
这项汇总分析系统评价了在卒中和短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者中比较阿司匹林加双嘧达莫与单用阿司匹林的随机对照试验,以确定这些药物在预防复发性脑血管和全身性血管事件中的疗效。
代谢综合征是一组心脑血管疾病代谢性危险因素的总称,其主要组分包括高血糖、高血压、血脂异常和中心性肥胖。因其与卒中危险因素存在部分重叠,从而决定了代谢综合征与卒中的密切相关性。无论单个危险因素,还是多个危险因素相互作用,都影响着卒中的发生和发展。
在第17届欧洲卒中会议(European Stroke Conference,ESC)E,Sacco等报道了有效避免复发性卒中预防方案试验(Prevention Regimen for Effectively Avoiding Second Strokes,PROFESS)的结果,未能证实在卒中患者中应用缓释型双嘧达莫+阿司匹林治疗不逊于氯吡格雷。
2008年全国神经内科学新进展学习班由中华医学会主办,拟于2008年4月16日至4月20日在北京举办,学习期满授予学员国家级I类继续教育学分l0分[项目编号:2008.03.07.087(国)]。
期刊
评估存在抑郁症状的普通老年人群是否会易患卒中的研究结果是相互矛盾的。而且,这些研究没有对男性和女性进行单独分析,也未在这些有抑郁症状的患者中进行精神病学检查。荷兰伊拉兹马斯医学中心的Bos等对普通人群中抑郁症状、抑郁症与卒中风险之间的联系进行了研究。
摘要S100B蛋白对中枢神经系统(CNS)损伤的敏感性较高,能用于多种形式和不同程度CNS损伤的临床和预后判断,甚至可用于脑死亡的判断。测定S100B蛋白预测继发性脑损伤,使医生选择适当的时机开始治疗干预将是未来研究的热点。S100B蛋白是一种很有临床应用前景的生物蛋白标志物。