【摘 要】
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目的比较Lugano、TNM以及Musshoff分期系统在原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤（PGI-DLBCL）生存预测中的价值，并探讨其临床特征及预后。方法回顾性分析2008年5月至2017年8月来自天津医科大学附属肿瘤医院的110例PGI-DLBCL患者的临床资料，对患者分别使用Lugano、TNM以及Musshoff分期系统进行分期，对比各分期系统5年总生存期（OS）差异，并研究不同临床因素对预
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院血液科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市肿瘤防治重点实验室，天津 300060,天津医科大学肿瘤医院血液科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市肿瘤防治重点实验室，天津 300060,
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目的比较Lugano、TNM以及Musshoff分期系统在原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤（PGI-DLBCL）生存预测中的价值，并探讨其临床特征及预后。
方法回顾性分析2008年5月至2017年8月来自天津医科大学附属肿瘤医院的110例PGI-DLBCL患者的临床资料，对患者分别使用Lugano、TNM以及Musshoff分期系统进行分期，对比各分期系统5年总生存期（OS）差异，并研究不同临床因素对预后的影响。
结果110例PGI-DLBCL患者中位年龄为55（17~92）岁，中位随访时间为36（1~115）个月，中位无进展生存期（PFS）为35（0~86）个月，中位OS为37（2~104）个月。使用Lugano分期系统时，Ⅰ、Ⅱ、ⅡE期和Ⅳ期患者的5年总生存率分别为77.6%、73.4%、69.7%、12.2%（χ2=63.395，P<0.001）；使用TNM分期系统时，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和Ⅳ期患者的5年总生存率分别为77.6%、75.9%、25.0%、9.3%（χ2=65.802，P<0.001）；使用Musshoff分期系统时，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和Ⅳ期患者的5年总生存率分别为84.5%、68.4%、25.0%、9.3%（χ2=66.966，P<0.001）。Cox多因素分析结果显示仅Lugano分期是PGI-DLBCL患者PFS（HR=4.987，95%CI：1.421~17.498，P=0.009）和OS（HR=5.659，95%CI：1.563~20.485，P=0.008）的独立不良预后因素。单因素分析显示：B症状、美国东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）评分、结外病变数目、血清乳酸脱氢酶（LDH）、国际预后指数评分（IPI）、分期和治疗方案是原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤的预后影响因素（PFS、OS均P<0.05），采用单纯化疗的原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后更好（PFS P=0.004，OS P<0.001）；β2微球蛋白（β2-MG）、LDH、白蛋白（ALB）和分期是原发肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的预后影响因素（PFS、OS均P<0.05），治疗方案对其预后影响差异无统计学意义（PFS P=0.661，OS P=0.720）；使用利妥昔单抗的患者与未使用利妥昔单抗的患者生存差异无统计学意义（PFS、OS均P>0.05）。
结论Lugano分期系统较TNM、Musshoff分期系统可更好预测PGI-DLBCL患者生存；伴随B症状、ECOG评分高、结外病变数目多、LDH升高、IPI评分高、分期晚为原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤不良预后因素；β2微球蛋白升高、LDH升高、ALB降低和分期晚是原发肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的不良预后因素。
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