目的探讨改良、快速两种Feulgen染色方法达到最佳染色效果的水解时间段,为科研和临床的应用提供方法学指导。方法选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝组织,制成肝细胞涂片,分别在室温和60℃温度下水解不同时间,应用改良和快速两种方法染色,TIGER图像分析仪检测和分析单个肝细胞核的DNA含量。结果(1)不同大鼠肝细胞涂片在同一水解温度、时间作用下,相同DNA倍体含量肝细胞的DNA含量大致相同,CV值均小于10%;(2)二、四、八倍体肝细胞核的DNA含量比值均接近2或4;(3)同一大鼠相同水解温度不同水解时间,同一倍体的肝细胞核DNA含量存在差异:60℃水解温度下,IOD(5~7 min)>IOD(9~15 min)>IOD(1 min,20 min),室温水解温度下,IOD(50 min)>IOD(20~30 min,70~90 min)>IOD(5~1 min,100 min)。结论HCL水解肝细胞涂片时间过长或过短均不能理想的染色,快速法和改良法Feulgen染色达较佳染色效果的时间段分别为:快速法5~7 min,改良法20~90 min。