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慢病毒载体作为基因治疗载体发展起来，现已用于转基因动物制备。本实验用磷酸钙沉淀法将转移质粒（pCCL-hCMV-eGFP）、包装质粒（pCMV△R8．9）、包膜蛋白质粒（pMDG（VSV-G））三质粒共转染来源于人胚肾细胞系的包装细胞-293T，转染48h后收集病毒上清，采用6孔板培养感染细胞，荧光显微镜计数EGFP阳性细胞法测定病毒滴度。载体滴度达2×10^7 Tu／ml左右。