【摘 要】
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构建新城疫病毒融合蛋白F基因的原核表达载体,并将其在宿主菌BL21（DE3）感受细胞中表达。以含有融合蛋白F基因的重组质粒pMD19T-F为模板,设计特异性引物,应用PCR技术扩增获得F基
【机 构】
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河南科技学院,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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基金项目：国家863资助项目（2003AA249031）
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构建新城疫病毒融合蛋白F基因的原核表达载体,并将其在宿主菌BL21（DE3）感受细胞中表达。以含有融合蛋白F基因的重组质粒pMD19T-F为模板,设计特异性引物,应用PCR技术扩增获得F基因的F1片段,定向插入原核表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-F1,将构建成功的重组质粒pET-F1转化宿主菌BL21（DE3）感受态细胞经IPTG诱导,将其在宿主菌细胞中表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blot方法检测。结果显示,成功克隆出了新城疫病毒F1基因片段序列852 bp。构建的pET
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