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将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中，在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋白，该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测表明，表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应，采用琼脂糖平板法进行活性测定表明，表达产物具有明显的单核细胞趋化活性，说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。