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中国中药出口的主要市场是日本、中国香港地区、韩国、美国(提取物)和东南亚地区,但对于欧盟来说,却始终有一道难以跨越的门槛。
从2009年9月1日起,欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7。此附录针对草本药品生产环节进行专门的规范,医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(药品生产管理规范)进行修订,意味着欧盟进一步提高了草本药品的入市门槛。
按照欧盟于2004年颁布的《传统植物药注册程序指令》规定,传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史,其中包括在欧共体内至少已有15年的使用历史”。如今,距离欧盟《传统植物药注册程序指令》2011年大限只剩两年时间,到2011年之前,中国如果没有一款中药能在欧洲成功注册,那中药在欧洲将完全失去合法身份。
尽管如此,在中药国际化的大潮下,国内中药企业对于高端市场的追求一直没有停止,试图把欧盟作为进军国际市场的最后一站。有关专家建议,中国企业不应只是短视地看到近期利益,而应该把眼光放远。因为只有先实现零的突破,才能开拓市场、谈到盈利。如果一直保持没有钱赚就不出力的态度,那中药很难突破欧盟最后防线。
卫生部部长陈竺曾表示,中医的整体观、辨证施治、治未病等核心思想如能得以进一步诠释和光大,将有望对新世纪的医学模式转变以及医疗政策、医药工业甚至整个经济领域的改革和创新产生深远的影响。如果中医中药真正在中国迅速发展,到时候恐怕是外国人要主动前来中国要求引进中医中药了。
从2009年9月1日起,欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7。此附录针对草本药品生产环节进行专门的规范,医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(药品生产管理规范)进行修订,意味着欧盟进一步提高了草本药品的入市门槛。
按照欧盟于2004年颁布的《传统植物药注册程序指令》规定,传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史,其中包括在欧共体内至少已有15年的使用历史”。如今,距离欧盟《传统植物药注册程序指令》2011年大限只剩两年时间,到2011年之前,中国如果没有一款中药能在欧洲成功注册,那中药在欧洲将完全失去合法身份。
尽管如此,在中药国际化的大潮下,国内中药企业对于高端市场的追求一直没有停止,试图把欧盟作为进军国际市场的最后一站。有关专家建议,中国企业不应只是短视地看到近期利益,而应该把眼光放远。因为只有先实现零的突破,才能开拓市场、谈到盈利。如果一直保持没有钱赚就不出力的态度,那中药很难突破欧盟最后防线。
卫生部部长陈竺曾表示,中医的整体观、辨证施治、治未病等核心思想如能得以进一步诠释和光大,将有望对新世纪的医学模式转变以及医疗政策、医药工业甚至整个经济领域的改革和创新产生深远的影响。如果中医中药真正在中国迅速发展,到时候恐怕是外国人要主动前来中国要求引进中医中药了。