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目的 以牵张成骨术整复猕猴腭裂骨缺损,定量分析不同时段新生成骨胰岛素样生长因子-1(insulin.1ike growth factor-I,IGF-1)与碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达水平,探讨其成骨调控机制.方法 用猕猴建立腭裂动物模型.实验组动物21只以牵张成骨术整复其腭部软硬组织缺损,关闭裂隙后固定.于牵张成骨术后第1、2,4…6 8 12及24周分别取材,各3只动物.采用实时定量PCR法分析比较IGF-I与ALP的mRNA表达水平,并以酶联免疫吸附试验法(ELISA)定量分析其IGF-I与ALP含量,结果与实验对照及健康对照组(动物各2只)进行比较.结果 固定期第1～2周为成骨早期,第1周时IGF-1和AIJP的mRNA表达明显上调,分别为3.67±0.35和3.30±0.21,第2周时达最高峰,分别为7.55±0.32和5.91±0.21,随后逐渐下降,至第12周与健康对照组无明显差异(P>0.05).ELISA结果显示:固定期第1～2周,IGF-1和ALP表达均增强.IGF-1含量于第2周表达最高,为(2.0±0.06)ng/mg,第4周为(1.46±0.08)ns/mg,第6周为(0.84±0.11)ng/mg,其表达逐渐下降;同期ALP则呈高水平表达,第4周为(25.34±0.44)U/mg,第6周为(26.21±0.82)U/mg.第8～12周,IGF-1和ALP的表达均下降至接近健康对照组.结论 腭骨牵张成骨区域,新骨的原位增量生成明确,增殖过程正常,最终以膜内成骨的方式形成新骨整复了腭裂骨切开牵张间隙区域。