论文部分内容阅读
利用氯化铯-蔗糖超速离心法纯化了细胞培养的鸡传染性法氏囊病(CJ-801株)。经蛋白酶K消化,酚抽提得到的基因组RNA在AMV反转录酶催化下合成双链cDNA,通过Sephacryl400柱层析得到400bp以上的大片段。将其重组到载体质粒pUC19的SmaI酶切位点上,转化大肠杆菌NM522株。通过α-互补鉴定重组体克隆,从而构建了IBDV的cDNA文库。从文库中筛选出三个重组子作为用于IBDV诊