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为了提高人睫状神经营养因子的生物学活性，用ＰＣＲ方法获取Ｎ端缺失１４个氨基酸的ＣＮＴＦ基因片段，经酶切鉴定，核酸测序证实突变体的核苷酸序列，将其重组至表达质粒ｐＢＶ２２０，构建了ＣＮＴＦ突变体表达载体ｐＢＶ－ＣＮＴＦΔ。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其表达水平，鸡胚背根了无血清培养法检测表达蛋白的生物学活性。