论文部分内容阅读
目的
分析丹参多酚酸盐对缺氧心肌细胞的保护作用。
方法新生SD大鼠50只，分离并培养其原代心肌细胞，选择生长良好的心肌细胞，建立心肌细胞缺氧/复氧（hypoxia/reoxygenation，H/R）模型，随机分为空白对照组（仅于细胞DMEM培养基中培养）、缺氧/复氧组（仅建立H/R模型）、干预1组（H/R模型+丹参多酚酸盐）、干预2组（丹参多酚酸盐+H/R模型）、干预3组（丹参多酚酸盐+H/R模型+丹参多酚酸盐）各10只，采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）测定心肌细胞活力，以紫外分光光度计平行测定各组氧化应激指标、心肌损伤标志物、炎症因子水平。
结果缺氧/复氧组心肌细胞存活率低于空白对照组，干预1组、干预2组、干预3组细胞存活率高于缺氧/复氧组，且药物干预组中干预3组细胞存活率最高（P<0.05）；缺氧/复氧组SOD含量低于空白对照组，而MDA、p22phox活性明显高于空白对照组，干预1组、干预2组、干预3组SOD含量高于缺氧/复氧组，而MDA、p22phox活性低于缺氧/复氧组，且干预3组上述指标改善最明显（P<0.05）；缺氧/复氧组心肌细胞培养液中AST、CK-MB、LDH、TNF-α、IL-1、hs-CRP水平明显高于空白对照组，而干预1组、干预2组、干预3组AST、CK-MB、LDH、TNF-α、IL-1、hs-CRP水平明显低于缺氧/复氧组，且干预3组上述指标改善最明显（P<0.05）。
结论丹参多酚酸盐可较好保护缺氧心肌细胞，减轻其氧化应激反应、心肌损伤、炎症因子水平，抑制细胞凋亡，提高细胞存活率。