【摘 要】
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目的 探讨甘露消毒丹精简方对雾霾环境下IV感染的小鼠NLRP3炎性小体及相关炎症因子作用机制，为临床中医药治疗流感提供实验依据。方法 将90只SPF级BALB/c小鼠随机为正常组、模型组、甘露消毒丹精简方组、甘露消毒丹原方组、奥司他韦组，每组18只。除正常组外，各组小鼠放入模拟湿热环境人工气候培养箱中，2h后对小鼠气管滴注PM2.5混悬液，隔天1次，滴注3次，在乙醚麻醉后进行鼻腔接种甲型流感病毒鼠
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金（81403293）； 辽宁省教育厅科学研究项目（L201937）； 辽宁中医药大学自然科学类重点项目（2021LZY039）；
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目的 探讨甘露消毒丹精简方对雾霾环境下IV感染的小鼠NLRP3炎性小体及相关炎症因子作用机制，为临床中医药治疗流感提供实验依据。方法 将90只SPF级BALB/c小鼠随机为正常组、模型组、甘露消毒丹精简方组、甘露消毒丹原方组、奥司他韦组，每组18只。除正常组外，各组小鼠放入模拟湿热环境人工气候培养箱中，2h后对小鼠气管滴注PM2.5混悬液，隔天1次，滴注3次，在乙醚麻醉后进行鼻腔接种甲型流感病毒鼠适用株A/FM1/47（H1N1） 0.1ml/只进行IV感染。造模1d后，小鼠给予相应药物灌胃，正常组、模型组给予生理盐水灌胃作为对照，1次/d,在造模后第3、7、10天分批次取材；采用ELISA法检测血清IL-1β的表达；采用qPCR法检测肺组织NF-κB、NLRP3 mRNA表达及IV病毒载量；采用Western blot法检测小鼠肺组织NLRP3蛋白的表达。结果 感染后，小鼠肺组织NLRP3 mRNA、NF-κB mRNA、NLRP3蛋白表达、IV载量及血清IL-1β含量升高（P<0.05）。与模型组比较，各给药组NLRP3、NF-κB mRNA、NLRP3蛋白表达、IV载量及血清IL-1β含量降低（P<0.05）;与精简方组比较，病理评分第3天奥司他韦组降低，第7、10天原方组、奥司他韦组降低；血清中IL-1β含量原方组在第10天较低奥司他韦在各时间点均降低；NLRP3 mRNA在第7、10天奥司他韦组降低；NLRP3蛋白第10天奥司他韦组降低；IV载量第3、7天奥司他韦组降低；NF-κB mRNA原方组在第3天、第10天降低，奥司他韦在各时间点均降低。结论 甘露消毒丹精简方可能通过下调NF-κB表达，调控NLRP3炎性小体通路，减少IL-1β的表达，对雾霾条件下的IV感染发挥治疗效果。
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