【摘 要】
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目的初步确立软骨细胞的二维生物打印方法,实现对细胞喷射过程的控制并保持打印后的细胞活力。方法取原代软骨细胞,常规培养至第2代。实验分2组:打印组,快速成型组织打印机进
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科、上海市组织工程研究重点实验室,上海市周浦医院
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目的初步确立软骨细胞的二维生物打印方法,实现对细胞喷射过程的控制并保持打印后的细胞活力。方法取原代软骨细胞,常规培养至第2代。实验分2组:打印组,快速成型组织打印机进行二维细胞打印,X轴间隔300μm,Y轴间隔1 500μm,激光共聚焦显微镜观察,经生物打印后培养2 h,Live/Dead viability Kit测定细胞活力,激光共聚焦显微镜观察细胞荧光染色情况;对照组除细胞悬液不行打印,其余操作同打印组。结果打印组细胞激光共聚焦显微镜观察,"细胞墨滴"在二维组织中均匀分布,满足二维设计细胞打印的要求,每个"细胞墨滴"含细胞15~35个。细胞活力测试显示,打印组细胞活力与对照组无明显区别。结论通过生物打印技术可实现软骨细胞在二维平面上的定向、定量规则分布,为进一步的细胞三维打印乃至器官打印体系奠定基础。
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