【摘 要】
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目的 研究加热灭活处理血液样本对非典型抗精神病药治疗药物监测的影响.方法 血清样本采用56℃加热30 min进行灭活.使用蛋白沉淀法处理样本,采用高效液相色谱-串联质谱法测定样本中利培酮、帕利哌酮(9-OH利培酮)、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑和氨磺必利的浓度,分别考察灭活后样品的基质效应、准确度和精密度.收集临床样本,采用配对t检验,比较临床样本灭活前后目标物浓度差异.结果 血清样本经灭活处理后,6个目标物低、中、高浓度水平内标归一化基质因子RSD均＜15％,批内及批间准确度在±15％内,批内及批间精密度均
【机 构】
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广州医科大学附属脑科医院药学部,广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心,广州510370
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目的 研究加热灭活处理血液样本对非典型抗精神病药治疗药物监测的影响.方法 血清样本采用56℃加热30 min进行灭活.使用蛋白沉淀法处理样本,采用高效液相色谱-串联质谱法测定样本中利培酮、帕利哌酮(9-OH利培酮)、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑和氨磺必利的浓度,分别考察灭活后样品的基质效应、准确度和精密度.收集临床样本,采用配对t检验,比较临床样本灭活前后目标物浓度差异.结果 血清样本经灭活处理后,6个目标物低、中、高浓度水平内标归一化基质因子RSD均＜15％,批内及批间准确度在±15％内,批内及批间精密度均＜15％.临床样品利培酮、帕利哌酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑灭活前后浓度无显著差异;氨磺必利灭活前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利培酮、帕利哌酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑的血液标本可用56℃加热30 min进行灭活后测定,而氨磺必利加热灭活处理后样本中浓度显著增加,该方法不适用其治疗药物监测.
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