【摘 要】
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目的 构建人matureCD59-mFC—pBOS真核表达载体，转染COSa细胞进行瞬时表达，对表达产物进行鉴定及纯化。方法在人Jurkat细胞中提取细胞总RNA，运用RT—PCR方法扩增matureCD59基因，
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目的 构建人matureCD59-mFC—pBOS真核表达载体，转染COSa细胞进行瞬时表达，对表达产物进行鉴定及纯化。方法在人Jurkat细胞中提取细胞总RNA，运用RT—PCR方法扩增matureCD59基因，定向克隆入带有mFC标签的真核表达载体pBOS中，大提质粒后通过电转仪转染COSa细胞，ELISA及特异抗体检测CD59的表达，并大量收集细胞上清用ProteinA进行纯化。结果构建r重组载体matureCD59．mFC—pBOS，瞬时转染COSa细胞，初步纯化得到天然表达的CD59抗原。结论带
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