目的 研究在中国南方汉人群中,血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)启动子区域-217位和-20位上的二种单核苷酸多态与高血压病(EH)并发冠心病的关系.方法运用多重SNaPshot反应,对205例EH并发冠心病患者、185例EH患者和185名健康对照者进行G-217A和A-20C多态基因分型. 结果 G-217A多态的基因型分布在EH并发冠心病组(AA=8、AG=71、GG=126)和对照组(AA=8、AG=37、GG=140)之间有显著性差异(P=0.005);A、G等位基因频率与对照组相比亦有显著性差异(A 21.22%、G 78.78%比A 14.32%、G 85.68%,P=0.012);A-20C多态的基因型分布(CC、AC、AA)及C、A等位基因频率在二组间的差异无显著性(分别为CC=5、AC=49、AA=151比CC=2、AC=61、AA=122,P=0.097;C 14.39%、A 85.61%比C 17.57%、A 82.43%,P=0.226).在男性EH并发冠心病组中,G-217A和A-20C多态的基因型分布及其等位基因频率与对照组相比均有显著性差异(G-217A:AA=7、AG=53、GG=86比AA=6、AG=28、GG=97,P=0.022;A 22.95%、G 77.05%比A 15.27%、G 84.73%,P=0.022.A-20C:CC=3、CA=27、AA=116比CC=2、CA=43、AA=86,P=0.023;C 11.30%、A 88.70%比C 17.94%、A 82.06%,P=0.026).在多支病变组中,G-217A多态的基因型分布与对照组相比有显著性差异(AA=2、AG=40、GG=67比AA=8、AG=37、GG=140,P=0.005).结论在中国南方汉人群中,AGT基因G-217A多态可能是整个EH人群并发冠心病的一个遗传性危险因素,而A-20C多态可能只与男性EH患者并发冠心病相关.G-217A多态可能还与冠状动脉粥样硬化的病变程度相关。
血管紧张素原基因启动子区域单核苷酸多态与高血压并发冠心病的关系
【摘 要】
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目的 研究在中国南方汉人群中,血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)启动子区域-217位和-20位上的二种单核苷酸多态与高血压病(EH)并发冠心病的关系.方法运用多重SNaPshot反应,对205例EH并发冠心病患者、185例EH患者和185名健康对照者进行G-217A和A-20C多态基因分型. 结果 G-217A多态的基因型分布在EH并发冠心病组(AA=8、AG=71、GG=
【机 构】
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200025,上海第二医科大学附属瑞金医院心内科,200025,上海第二医科大学附属瑞金医院心内科,国家人类基因组南方研究中心,国家人类基因组南方研究中心,国家人类基因组南方研究中心,国家人类基因组南
【发表日期】
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2004年32期
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