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本文报道了一种新构建的载体ＰＲＣ９４１，它可以在不含本身启动子的高温α－淀粉酶基因前方克隆染色体ＤＮＡ片段。用这种载体克隆２～３ｋｂ的芽抱杆菌染色体ＤＮＡ，在大肠杆菌中扩增后，直接转化芽孢杆菌感受态细胞，在含有抗菌素的底物的平皿上筛选阳性菌。阳性菌中α－淀粉酶的表达水平差别很大。选表达高的一个菌株与供体菌作平行发酵实验，发现α－淀粉酶基因表达水平提高了２０倍。因而，证明本文报道的方法是一种有用的实验手段，可用以构建高效表达基因工程菌。