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1 病例简介rn男,53岁,主诉:间断胸闷、气短、左侧胸痛伴咳嗽、咳痰5个月余.外院诊断为肺栓塞,行溶栓、抗凝治疗后上述症状未缓解.实验室检查及肿瘤标志物检查均无明显异常.
18F-FDG PET/CT双时相显像诊断肺动脉肉瘤1例
【摘 要】
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1 病例简介rn男,53岁,主诉:间断胸闷、气短、左侧胸痛伴咳嗽、咳痰5个月余.外院诊断为肺栓塞,行溶栓、抗凝治疗后上述症状未缓解.实验室检查及肿瘤标志物检查均无明显异常.
【机 构】
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宁夏医科大学总医院核医学科,宁夏 银川 750000
【出 处】
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中国医学影像学杂志
【发表日期】
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2022年1期
其他文献
免疫治疗过程中,肿瘤可出现假性进展或超进展.实体瘤疗效评价标准(RECIST)协作组优化了免疫治疗实体瘤疗效的评价标准,以提高识别肿瘤假性进展的能力;但目前对于超进展尚缺乏统一诊断标准,部分研究以肿瘤生长速率(TGR)等动力学指标评价肿瘤加速生长的动态特征.影像组学及MR功能成像在评估肿瘤免疫治疗方面展现出巨大潜力.本文对影像学评估免疫治疗致肿瘤假性进展和超进展的研究现状进行综述.
患者女,45岁,腹痛、便秘4天;既往体健,无家族及遗传病史.查体:左下腹触及7.0 cm×4.0 cm×4.5 cm无痛高张力肿物.实验室检查:白细胞计数12.2×109/L,中性粒细胞百分比83.5％,血红蛋白111.0 g/L,C反应蛋白16.4 mg/L.腹部CT:左附件区6.3 cm×5.2 cm团块影,内见分隔,大网膜内见3.4 cm×3.0 cm均匀略高密度结节;增强后左附件区肿物边缘及分隔明显强化,大网膜结节密度增高(图1A);考虑为左附件区占位性病变伴大网膜转移.
目的 观察应变弹性成像(SE)与声触诊组织成像定量(VTIQ)技术鉴别诊断颈部良、恶性淋巴结的价值.方法纳入106例接受颈部超声及颈部淋巴结组织病理学检查患者、共123个颈部异常淋巴结,根据病理结果将其分为良性组(n=34)和恶性组(n=89).采用SE检测异常淋巴结所占面积(AREA％),以VTIQ技术检测淋巴结剪切波速度(SWV),比较2组淋巴结超声特征的差异;以病理结果作为金标准,观察SE与VTIQ技术鉴别诊断良、恶性淋巴结的效能.结果 恶性组淋巴结门消失、纵横比(L/S)＜2、血流阻力指数(RI)
肺部疾病常伴不同程度肺含水量增加,可致肺水肿及肺实变等.肺部超声(LUS)有助于诊断肺部疾病,B线为其重要征象.LUS评分可根据B线的数目及分布定量评估肺部疾病,有助于监测病情及指导治疗.本文就基于B线的LUS评分定量评估肺部疾病的研究进展进行综述.
目的 总结大鼠肝泡球蚴病(HAE)磁共振扩散加权成像(DWI)及超声造影(CEUS)特征,为评估HAE活性状态提供更多影像学指标.材料与方法选择成功感染HAE的SD大鼠31只,同期进行DWI及CEUS检查,比较HAE病灶内部、边缘区、近肝组织及远肝组织的表观扩散系数(ADC);检查结束后处死大鼠,记录病灶数目、最大径、形态及剖面特征,将ADC值与病理结果进行对照.结果 病灶内部[(2.8461±0.0741)×10-3 mm2/s]与边缘带[(1.6406±0.0732)×10-3 mm2/s,t=6.4
患儿男,6岁,5个月前家属发现患儿左手掌包块,未就诊,1个月后包块逐渐增大;既往无特殊病史.查体:左手掌第二掌骨掌侧触及3.0cm×2.0cm×1.0cm包块,质软,活动度尚可,局部无明显红肿及压痛,手指活动未见明显受限.实验室检查未见明显异常.左手掌超声:左手掌骨远端紧贴示指指屈肌腱见3.20 cm×1.32 cm×1.01 cm低回声肿物,形态欠规则,边界清,局部似见包膜,内部回声不均,可见条片状高回声及小灶性无回声(图1A),后方指屈肌腱略受压,周边及内部探及少许血流信号(图1B);考虑为滑膜来源腱
患儿男,28个月,右膝内翻;出生后即被发现右膝内翻、右下肢活动不良,外院及本院门诊均为先天性膝内翻、局灶性纤维软骨发育不良(focal fibrocartilaginous dysplasia,FFCD),开始学步后呈跛行步态.入院专科检查:跛行,右膝呈内翻畸形,内翻角15°,膝关节屈伸活动度0°～150°,双小腿间距8 cm,右下肢较左下肢短缩约2 cm,未触及明显包块,局部无压痛及叩击痛.实验室检查未见异常.右下肢超声:右胫骨近端内侧干骺端约1.82 cm×1.53 cm局限性凹陷,内见粗约0.29
目的 观察儿童疣状血管瘤(VH)特征性超声、MRI及临床表现.方法 回顾性分析25例经术后病理证实的VH患儿,观察VH影像学及临床特征性表现.结果 25例VH患儿皮肤见不规则红色、青紫色斑块,斑块边缘皮肤呈暗红色,范围较广时呈“铠甲样”外观,周边见“卫星状”病灶.15例仅接受超声检查,体表疣状物多呈低回声、后方伴声影,深部皮下组织以高回声为主;其中10例病灶呈均匀高回声、4例高低混杂回声、1例均匀低回声;13例病灶边界不清,2例边界清晰;12例病灶内未见明显血流信号,3例见少量血流信号.10例仅接受MR检
患儿男,4岁,间断腹痛1周,无恶心、呕吐、腹泻等症状;既往体健.查体:中腹部轻压痛,背部T10～L2脊柱棘突处压痛.实验室检查:癌胚抗原0.66 ng/ml,甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)12175.00 ng/ml,糖类抗原12514.21 U/ml,糖类抗原-19916.06 U/ml.
目的 探讨脑室周围白质软化症(PVL)合并痉挛型脑瘫患儿的灰质体积改变及其与运动功能的相关性.资料与方法回顾性收集2019年4月—2020年12月于遵义医科大学附属医院就诊的30例PVL合并痉挛型脑瘫患儿(研究组)及24名对照组儿童,进行3DT1结构像全脑扫描,并行粗大运动功能分级系统(GMFCS)及手功能分级系统(MACS)对PVL合并痉挛型脑瘫患儿进行运动功能评估.采用体素形态测量学方法比较两组灰质体积的差异,提取差异脑区灰质体积,以年龄作为协变量,与GMFCS及MACS分级进行偏相关分析.结果 与对