TAM 联合 PSA 诊断前列腺癌的临床研究

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目的 探讨血清肿瘤相关物质(TAM)和血清前列腺特异抗原(PSA)联合检测鉴别诊断前列腺疾病及前列腺癌(PCa)的临床价值。方法 TAM 采用化学显色法定量测定,PSA 采用德国罗氏公司 Cobas e 601全自动电化学发光分析仪及配套试剂检测。结果慢性前列腺炎组、急性前列腺炎组、前列腺增生组和前列腺癌组 TAM敏感性分别为0.62%、1.94%、1.75%和94.94%,PSA 敏感性分别为40.12%、79.61%、47.81%和96.20%,PSA ﹢TAM 两项均阳性敏感性分别为0.62%、0.97%、0.88%和93.67%,TAM 特异性分别为21.33%、23.58%、25.27%和65.89%,PSA 特异性分别为47.42%、49.38%、53.62%和78.36%,PSA ﹢ TAM 两项均阳性特异性分别为20.17%、22.29%、24.56%和98.26%,差异有统计学意义(P 〈0.01)。结论 TAM 和 PSA 联合检测在敏感性和特异性上具有很好的互补作用,对鉴别诊断前列腺疾病及前列腺癌具有重要的临床价值。

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