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为了研制A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)疫苗,以SVA田间流行毒株CH-FJ-2017结构蛋白基因序列为研究对象,构建了能够同时表达SVA的3种结构蛋白VP0、VP1和VP3的单个原核重组表达质粒pET28a-SVA-VP031.通过大肠杆菌Escherichia coli表达、亲和层析纯化和体外自组装,获得SVA VLPs.透射电子显微镜鉴定显示,SVA的3种结构蛋白在体外能够自组装成直径约25-30 nm的VLPs,并且动物免疫试验结果表明,该VLPs能够有效刺激豚鼠产生高水平的抗原特异性中和抗体.上述研究结果为SVA VLPs疫苗的研制奠定了基础.